سترې محکمې پریکړه کړې چې د سقط ګولۍ mifepristone کولی شي د بریښنالیک له لارې لاسرسي ته دوام ورکړي.
دوه جوړونکي چې ګولۍ جوړوي له سترې محکمې څخه وغوښتل چې مداخله وکړي وروسته له هغه چې یوې ټیټې محکمې د روانې قضیې د یوې برخې په توګه مایفپریسټون ته د لاسرسي په اړه د پام وړ محدودیتونه وضع کړل.
د پنجشنبې په ورځ د عالي محکمې حکم دا محدودیتونه بندوي پداسې حال کې چې قضیه پای ته رسیږي. ګولۍ ته لاسرسی به تر هغه وخته پورې پاتې وي چې د دې قضیې پریکړه نه وي شوې، کوم چې راتلونکی کال کیدی شي.
د سقط ګولۍ په متحده ایالاتو کې د امیندوارۍ پای ته رسولو ترټولو عام میتود دی - په ځانګړي توګه په ایالتونو کې چیرې چې سقط منع دی.
د سترې محکمې تر ټولو محافظه کار قاضیان، کلیرنس توماس او سمویل الیټو، مخالفت وکړ.
په 2023 کې، د خوړو او درملو اداره (FDA) ډاکټرانو ته اجازه ورکړه چې ګولۍ واستوي پرته له دې چې ناروغان په شخص کې وګوري، ښځو ته د دې وړتیا ورکوي چې ګولۍ د بریښنالیک له لارې یا په درملتون کې د ټیل میډیسن له لارې ترلاسه کړي.
د لوزیانا ایالت د تیر اکتوبر په میاشت کې د مایفپریسټون د رسولو مخنیوي لپاره د FDA په وړاندې دعوی وکړه.
لوزیانا استدلال وکړ چې د مخدره توکو په ټول هیواد کې پوسټ د دولت د خپل سقط بندیز سره مداخله کوي.
د دې میاشتې په پیل کې، د محاکمې په ځواب کې، د استیناف محکمې په لنډمهاله توګه دا اړتیا بیرته راوستله چې د سقط ګولۍ په شخص کې ترلاسه شي.
د استیناف محکمې په دې حکم کې لیکلي: "هر سقط چې د FDA د عمل لخوا اسانه شوی د لوزیانا په طبي سقط باندې بندیز لغوه کوي او د هغې پالیسي کمزورې کوي چې 'هر زیږیدلی ماشوم د حمل له شیبې څخه انسان دی او له همدې امله یو قانوني شخص دی." د استیناف محکمې په دې حکم کې لیکلي.
دوه Mifepristone جوړونکو بیا له سترې محکمې څخه وغوښتل چې وزن وکړي پداسې حال کې چې دوی محکمې ته د اضطراري قضیې راوړلو ته چمتو دي.
حکم چې د پاتې کیدو په نوم یادیږي، د پنجشنبې په ورځ صادر شوی د محکمې د بیړني سند برخه وه او د کوم دلیل سره ضمیمه نه وه. دا به په خپل ځای پاتې وي تر هغه چې قاضیان پریکړه وکړي چې ایا د تولید کونکو قضیه واوري.
توماس په خپل مخالفت کې لیکلي چې څنګه چې په لوزیانا کې د میل له لارې د میفیپریسټون لیږل غیرقانوني دي ، نو د مخدره توکو تولید کونکي حق نلري چې "د دوی د جرمي تصدۍ له لاسه ورکړې ګټې پراساس" د محکمې حکم بند کړي.
Mifepristone لومړی د دوه ګولیو رژیم دی چې د FDA لخوا وړاندیز شوی د امیندوارۍ پای ته رسولو لپاره. دا په پراخه کچه په هغو ایالتونو کې شتون لري چیرې چې سقط قانوني دی.
د درملو شتون د 2021 په اپریل کې پراخه شو ، کله چې FDA وویل چې دا به د کوویډ - 19 وبا دورې لپاره د میفیپریسټون لپاره د شخصي توزیع اړتیا پورته کړي.
راتلونکی کال، د متحده ایالاتو سترې محکمې خپله لسیزه پخوانی Roe v Wade پریکړه فسخه کړه چې ښځو ته یې د سقط کولو اساسي حق ورکړی و. دې حکم انفرادي دولتونو ته لاره هواره کړه چې پروسیجر بندیز ولګوي.
په 2023 کې، FDA پریکړه وکړه چې په دایمي توګه اجازه ورکړي چې mifepristone ته د بریښنالیک له لارې لیږل کیږي. او راتلونکی کال، سترې محکمې په متفقه توګه مخدره توکو ته د لاسرسي محدودولو هڅه رد کړه.
مګر پریکړې د مخدره توکو شتون محدودولو لپاره نورو هڅو ته دروازه خلاصه پریښوده.
د متحده ایالاتو له 20 څخه زیاتو ایالتونو د سترې محکمې د روی وی ویډ له لغوه کیدو راهیسې سقط منع یا محدود کړی دی.
