د جون په 30 د متحده ایالاتو د خوړو او درملو اداره (FDA) د پراخو ساینسي بیاکتنې وروسته د 20 ZYN نیکوتین پاکو محصولاتو لپاره د تمباکو د خطر سره سم د تعدیل شوي خطر محصول (MRTP) امرونه صادر کړل، چې د فیلیپ موریس نړیوال متحده ایالاتو (PMI U.S) ته اجازه ورکوي چې دا محصولات په متحده ایالاتو (USA) کې د ځانګړي خطر سره سم بازار ته وړاندې کړي.
د متحده ایالاتو د FDA د MRTP امر په متحده ایالاتو کې د ځانګړي تمباکو یا نیکوتین محصولاتو بازارموندنې ته اجازه ورکوي چې د FDA لخوا تصویب شوي تعدیل شوي خطر او/یا تعدیل شوي افشا کولو سره ، ادعاګانې ، د حکم شرایطو او د پلي کیدو وروسته بازار نظارت او راپور ورکولو اړتیاو سره سم. دا ډول اختیار، د 20 ZYN نیکوتین پاوچونو لپاره، په متحده ایالاتو پورې محدود دی او یوازې په هغو محصولاتو باندې تطبیق کیږي چې د FDA لخوا بیاکتنه شوي او د اړوندو امرونو الندې تصویب شوي او د تمباکو یا نیکوتین محصولاتو ټول کټګورۍ یا ټولګي پورې نه غزیږي.
FDA د سویډن میچ USA, Inc. د MRTP غوښتنلیکونو ساینسي بیاکتنې وروسته د MRTP امرونه صادر کړل، پشمول د هغو اشخاصو لپاره چې تنباکو کاروي د محصول د نسبي روغتیا خطرونو پورې اړوند شواهد، د مصرف کونکي پوهه او د مجاز بدل شوي خطر ادعا په اړه درک، د ځوانانو د خطر په اړه معلومات، او په نفوس باندې احتمالي اغیزې. د دې بیاکتنې پراساس، FDA دې پایلې ته ورسیده چې سویډن میچ ښودلې چې د ځانګړي بدلون شوي خطر ادعا د دې 20 ZYN محصولاتو په اړه په ساینسي ډول سمه ده، دا چې مصرف کونکي ادعا پوهیږي، او دا چې د مجاز ادعا سره د محصولاتو بازار موندنه به خلکو ته ګټه ورسوي.
د دې صادرولو سره، دا د ZYN نیکوتین پاکټ محصولات، چې په جنوري 2025 کې د پری مارکیټ تمباکو محصول غوښتنلیک (PMTA) لارې له لارې په متحده ایالاتو کې د پلور لپاره اجازه ورکړل شوې وه، اوس ممکن په متحده ایالاتو کې د FDA لخوا د الندني خطر بدلون ادعا سره بازار ته وړاندې شي: "د سګرټ پر ځای د ZYN کارول، د خولې سرطان، د زړه د سرطان خطر کموي. ایمفیسیما، او مزمن برونچایټس.
د FDA مطبوعاتي اعالمیه کې د حکمونو په اعلانولو سره، بریټ کوپلو، پی ایچ ډي، J.D.، د تمباکو محصولاتو لپاره د متحده ایالاتو د FDA د مرکز سرپرست رییس وویل: "د FDA د تعدیل شوي خطر محصولاتو بیاکتنه موخه دا ده چې ډاډ ترلاسه شي چې بالغ کارونکي د تنباکو محصولاتو د نسبي زیانونو په اړه روښانه، ساینس پر بنسټ معلومات لري، نو دوی کولی شي باخبره انتخاب وکړي." هغه زیاته کړه چې "پریکړه دا محصولاتو ته اجازه ورکوي چې د بدل شوي خطر ادعا سره بازار موندنه وکړي چې لویانو ته خبر ورکوي چې سګرټ څکوي د دې محصولاتو سره تړلي ټیټ خطرونه."
د FDA وروستۍ پریکړه لومړی ځل په نښه کوي چې ادارې د نیکوتین پاوچونو لپاره د MRTP امرونه ورکړي.
د دې تعدیل شوي خطر ورکړل شوي امرونو په اړه نور معلومات د FDA ویب پا onه کې شتون لري. د PMI په اړه د نورو معلوماتو لپاره، مهرباني وکړئ لیدنه وکړئ www.pmi.com او www.pmiscience.com.
د سوداګرۍ وروستي خبرونه، د بازار بصیرت، او اقتصادي تازه معلومات هرچیرې چې تاسو غوره کوئ ترلاسه کړئ.
په غوره سرچینو کې پروپاکستاني اضافه کړئ او زموږ نور کیسې په ګوګل لټون او غوره کیسو کې وګورئ.
ونډې
