د متحده ایالاتو یوې محکمې یو حکم صادر کړی چې د بریښنالیک له لارې د سقط ګولۍ mifepristone ته د پام وړ لاسرسي محدودوي.
د استیناف د پنځمې سرکټ محکمې لخوا د جمعې پریکړې په موقتي ډول دا اړتیا بیا ځای په ځای کړه چې د سقط ګولۍ په شخص کې ترلاسه شي ، نه دا چې د بریښنالیک له لارې یا درملتون ته د ټیل میډیسن له لارې اجازه ورکړل شي.
دا اقدام په ځانګړي ډول د درملو سقط ته لاسرسی محدودوي - په متحده ایالاتو کې د امیندوارۍ پای ته رسولو ترټولو عام میتود - په هغه ایالتونو کې چیرې چې سقط منع دی.
دا پریکړه، چې د لویزیانا ایالت لخوا راوړل شوي محاکمې څخه رامینځته شوې، د خوړو او درملو ادارې (FDA) لخوا د 2023 مقرراتو مخه نیسي چې ډاکټرانو ته اجازه ورکوي پرته له دې چې ناروغان په شخصي توګه وګوري ګولۍ واستوي.
د استیناف محکمې په حکم کې لیکلي: "هر سقط چې د FDA د عمل لخوا اسانه شوی د لوزیانا لخوا په طبي سقط باندې بندیز لغوه کوي او د هغې پالیسي کمزورې کوي چې 'هر زیږیدلی ماشوم د حمل له شیبې څخه انسان دی او له همدې امله یو قانوني شخص دی ،'" استیناف محکمې په حکم کې لیکلي.
Mifepristone لومړی د دوه ګولیو رژیم دی چې د FDA لخوا وړاندیز شوی د امیندوارۍ پای ته رسولو لپاره. دا په پراخه کچه په هغو ایالتونو کې شتون لري چیرې چې سقط قانوني دی.
د درملو شتون د 2021 په اپریل کې پراخه شو ، کله چې FDA وویل چې دا به د کوویډ - 19 وبا دورې لپاره د میفیپریسټون لپاره د شخصي توزیع اړتیا پورته کړي. په 2023 کې ، FDA د تل لپاره دا اړتیا لرې کړه ، پدې معنی چې درمل د بریښنالیک له لارې لیږل کیدی شي.
په 2024 کې، د متحده ایالاتو سترې محکمې په متفقه توګه د مایفپریسټون ته د لاسرسي محدودولو هڅه رد کړه.
مګر پریکړه، چې دوه کاله وروسته راغله چې محکمې په ټول هیواد کې د سقط لپاره تضمین لغوه کړ، د مخدره توکو شتون محدودولو لپاره د نورو هڅو لپاره دروازه خلاصه پریښوده.
د جمعې په ورځ د محکمې حکم د دې میاشتې په پیل کې د ټیټې محکمې حکم ردوي چې قضیه ودروي پداسې حال کې چې د ټرمپ اداره د FDA بیاکتنه ترسره کوي.
"دا پریکړه د روښانه ساینس او تنظیم شوي قانون څخه سرغړونه کوي او د سقط ضد اجنډا ته وده ورکوي چې د امریکایی خلکو سره ژوره غیر مقبوله ده،" جولیا کای، د امریکا د مدني آزادیو اتحادیې (ACLU) سره په یوه بیان کې وویل.
هغې زیاته کړه: "د بې شمیره خلکو لپاره، په ځانګړې توګه د هغو کسانو لپاره چې په کلیوالو سیمو کې ژوند کوي، د نږدې ملګري تاوتریخوالی سره مخ دي، یا د معلولیت سره ژوند کوي، د ټیلی میډیسن اختیار له لاسه ورکول به پدې معنی وي چې دې حیاتي درملو ته په بشپړ ډول لاسرسی له لاسه ورکوي."
د لویزیانا لوی څارنوال لیز موریل د محکمې پریکړه ولمانځله او ویې ویل چې د بایډن دورې واکمنۍ "د زرګونو لویزیانا ماشومانو (او ملیونونو نورو ایالتونو) مړینې ته لاره هواره کړه".
هغې زیاته کړه: "زه هیله لرم چې د ښځو او ماشومانو دفاع ته دوام ورکړم ځکه چې دا قضیه دوام لري."
په ورته وخت کې ، د نیویارک لوی څارنوال لیټیا جیمز د جمعې په ورځ وویل چې د استیناف محکمې له پریکړې سره سره به د هغې په ایالت کې د سقط لاسرسي قانوني وي.
هغې په یوه بیان کې وویل: "په نیویارک کې، زموږ قوانین دا یقیني کوي چې هرڅوک چې د سقط پاملرنې ته اړتیا لري کولی شي دلته یې وغواړي. دا بدلون نه دی راغلی، او موږ به د سقط د درملنې په ګډون د سقط د لاسرسي ساتنې ته دوام ورکړو."
هغې وويل: "Mifepristone خوندي، مؤثره او ضروري ده،" هغې زياته کړه: "د سقط د پاملرنې محدوديتونه د ژوند ژغورونکي روغتيايي پاملرنې محدوديتونه دي. دا پرېکړه ژوند له خطر سره مخامخ کوي."
Mifepristone د پروګیسټرون په نوم د هورمون د بندولو له لارې کار کوي، کوم چې د امیندوارۍ د دوام لپاره اړین دی. دوهم درمل، میسوپروستول، رحم خالي کوي.
متحده ایالاتو په لومړي ځل د 2000 په سپتمبر کې د اوو اونیو امیندوارۍ له لارې د امیندوارۍ طبي پای ته رسیدو لپاره mifepristone تصویب کړ. په 2016 کې ، د هغې تصویب شوی کارول د امیندوارۍ 10 اونیو ته وغځول شو.
Misoprostol د لسیزو راهیسې د نسخې په واسطه د معدې زخمونو د درملنې او د زیږون وروسته د وینې جریان اداره کولو لپاره شتون لري. د دې غیر امیندوارۍ پورې اړوند کارول احتمال لري چې ولې دا د mifepristone په څیر ورته تناقض نه دی راجلب کړی.
په عین وخت کې، میفیپریسټون د هغو میرمنو درملنې لپاره هم کارول کیږي چې د سقط او کوشینګ سنډروم سره مخ شوي، یو هورمون پورې تړلی حالت.
د FDA په وینا، له 3.7 ملیون څخه زیاتو میرمنو په متحده ایالاتو کې د 2000 او 2018 ترمنځ میفیپریسټون کارولی.
د 20 کلونو څخه د ډیرو کارولو لپاره، FDA، د امیندوارۍ او نسایی ناروغیو امریکایی کالج (ACOG) او نورو اصلي طبي سازمانونو ساتلي چې دواړه mifepristone او misoprostol د کارولو لپاره خوندي دي.
د متحده ایالاتو مطالعې وايي چې د دوه مرحلو درملو رژیم شاوخوا 95٪ د امیندوارۍ په پای کې مؤثره دی او د 1٪ څخه لږ وخت نور طبي تعقیب ته اړتیا لري.
