د روغتیا ساینس پوهنتون (UHS) څیړونکو د بیټا تالیسیمیا درملنې لپاره د جین ترمیم کولو نوې طریقې رامینځته کولو کې پرمختګ راپور ورکړی ، چې په پاکستان کې په زرګونو ناروغان اغیزمن کوي د وینې میراثي ناروغي.
دا څیړنه د پوهنتون د بشري جنیتیک او مالیکولر بیولوژي په څانګه کې د ډاکټر محمود صبا تر څارنې لاندې ترسره کیږي. د UHS په وینا، ټیم د جین ترمیم کولو پرمختللي تخنیک باندې کار کوي چې د ملټي پلیکس پریم ایډیټینګ په نوم پیژندل کیږي، کوم چې په DNA کې خورا دقیق تعدیلاتو ته اجازه ورکوي.
څیړونکو د ګاما-ګلوبین جین په نښه کولو سره بیا یوځای کیدونکي جینیاتي جوړښتونه رامینځته کړي ، کوم چې د جنین هیموګلوبین تولید کنټرولوي. ساینس پوهان په دې باور دي چې د بیټا تلسیمیا ناروغانو کې د جنین هیموګلوبین بیا فعالول ممکن د بالغ هیموګلوبین د عیب په جبرانولو کې مرسته وکړي او د ناروغۍ شدت کم کړي.
پوهنتون وویل چې پراختیا د جین پراساس د درملنې اختیارونو په لور یو مهم لومړنی ګام په ګوته کوي چې په پای کې کولی شي د عمر لرونکي وینې لیږد باندې د ناروغانو انحصار کم کړي.
بیټا تلسیمیا د بیټا ګلوبین جین کې د نیمګړتیاو له امله رامینځته کیږي چې د شدید انیمیا او نورو روغتیایی اختلالاتو لامل کیږي. ډیری ناروغان منظم وینې لیږد، د اوسپنې لرې کولو درملنې، او اوږدمهاله طبي پاملرنې ته اړتیا لري.
د UHS لخوا شریک شوي معلوماتو له مخې، په پاکستان کې نږدې 100000 خلک د تلسیمیا ناروغۍ سره ژوند کوي، په داسې حال کې چې د اټکل له مخې هر کال له 5000 څخه تر 9000 پورې اغیزمن ماشومان زیږیږي.
📢 د پاکستان د تازه عمومي او تازه خبرونو او تحلیلونو لپاره همدا اوس د پروپاکستاني واټساپ ګروپ سره یوځای شئ!
په ګوګل نیوز کې پروپاکستاني تعقیب کړئ او د خپلې خوښې مینځپانګې ګړندي سکرول کړئ!
ونډې
