ایبولا کے ایک نایاب تناؤ نے ورلڈ ہیلتھ آرگنائزیشن (ڈبلیو ایچ او) کو بین الاقوامی تشویش کی صحت عامہ کی ہنگامی صورتحال کا اعلان کرنے پر مجبور کیا ہے۔ زیادہ تر کیسز ڈیموکریٹک ریپبلک آف کانگو میں ہوئے ہیں، جن میں سوموار تک 100 سے زیادہ مشتبہ اموات اور تقریباً 400 مشتبہ انفیکشنز ہیں۔
ایبولا وائرس کے اس تناؤ کے بارے میں جو ہم جانتے ہیں وہ یہ ہے، جسے Bundibugyo کہا جاتا ہے۔
ایبولا کی موجودہ وبا - اب تک ڈیموکریٹک ریپبلک آف کانگو اور یوگنڈا تک محدود ہے - وائرس کے ایک نایاب تناؤ کی وجہ سے ہے جسے بُنڈی بُوگیو کہا جاتا ہے، جس کا نام یوگنڈا کے بُنڈی بُوگیو صوبے کے نام پر رکھا گیا ہے جہاں پہلی بار 2007-2008 میں پھیلنے کے دوران اس کی شناخت ہوئی تھی۔ DRC میں 2012 میں دوسری Bundibugyo وباء پھیلی۔
2024 میں شائع ہونے والی ایک عالمی تحقیق کے مطابق، Bundibugyo 30 فیصد سے 40 فیصد متاثرہ افراد کو ہلاک کرتا ہے، جو اسے زیادہ عام زائر تناؤ سے کم مہلک بناتا ہے، جو 90 فیصد تک موت کا سبب بنتا ہے۔
Bundibugyo ایبولا وائرس جینس کی چار اقسام میں سے ایک ہے جو انسانوں میں جان لیوا بیماری کا باعث بنتی ہے۔ تمام ایبولا وائرس متاثرہ جانوروں یا انسانوں یا اس طرح کے سیالوں سے آلودہ اشیاء کے جسمانی رطوبتوں سے براہ راست رابطے کے ذریعے منتقل ہوتے ہیں۔
جسمانی رطوبت کی منتقلی ہسپتال کے کارکنوں کے لیے ایک خاص خطرہ ہے۔ DRC میں کام کرنے والا ایک امریکی ڈاکٹر موجودہ وباء میں متاثر ہوا ہے۔
ڈبلیو ایچ او کے مطابق ایبولا وائرس ابتدائی طور پر فلو جیسی علامات کا باعث بنتے ہیں جن میں بخار، تھکاوٹ، بے چینی، پٹھوں میں درد، سر درد اور گلے کی خراش شامل ہیں جو اچانک شروع ہو سکتی ہیں، اس کے بعد الٹی اور اسہال اور آخر کار اندرونی اور بیرونی خون بہنا اور متعدد اعضاء کی ناکامی ہو سکتی ہے۔
Bundibugyo ebolavirus کے لیے کوئی منظور شدہ ویکسین یا دوائیاں نہیں ہیں۔ کسی بھی تجرباتی علاج یا موجودہ علاج کی تعیناتی کے لیے ہنگامی طور پر استعمال کی اجازت ضروری ہو گی جو دوسرے تناؤ کے خلاف موثر رہے ہوں۔
غیر انسانی پریمیٹ میں آزمائشوں میں Bundibugyo کو کنٹرول کرنے میں مدد کرنے والے ممکنہ امیدواروں میں Merck's (MRK.N)، Ervebo، Mapp Biopharmaceutical's MBP 134، اور Auro Vaccines' VesiculoVax شامل ہیں۔
NanoViricides (NNVC.A) نے کہا کہ اس کی تجرباتی اینٹی وائرل دوائی NV-387، جو فی الحال mpox کے خلاف کلینیکل ٹرائلز میں ہے، Bundibugyo سٹرین کے خلاف موثر ہو سکتی ہے۔ یہ مدافعتی خلیوں کی سطح کے پروٹین کی نقل کرتا ہے جس کے ساتھ تمام ایبولا وائرس خود کو جوڑتے ہیں اور اس طرح وائرس کو "سوگنے" اور اسے صحت مند خلیوں سے منسلک ہونے سے روکنے کے لیے ایک دھوکے کا کام کر سکتے ہیں۔
اس سے پہلے پائپ لائن میں، چین میں تیار کی جانے والی ایک mRNA ویکسین نے چوہوں میں Bundibugyo کے خلاف وعدہ دکھایا ہے لیکن ابھی تک پریمیٹ پر اس کا تجربہ نہیں کیا گیا ہے۔
لندن سکول آف ہائجین اینڈ ٹراپیکل میڈیسن کی ڈاکٹر ڈینیلا مانو نے ایک بیان میں کہا کہ ابھی کے لیے، ردعمل کی کوششیں صحت عامہ کے اقدامات جیسے کہ تیزی سے کیس کا پتہ لگانے، تنہائی، رابطے کا پتہ لگانے، انفیکشن سے بچاؤ اور کنٹرول، محفوظ تدفین اور کمیونٹی کی مصروفیت پر انحصار کریں گی۔
مانو نے کہا، "یہ اقدامات بالآخر 2014-2016 مغربی افریقہ ایبولا کی وبا کو کنٹرول کرنے میں اہم تھے، جو اب تک ریکارڈ کی گئی سب سے بڑی ایبولا وباء ہے، اور اگر تیزی سے اور مؤثر طریقے سے لاگو کیا جائے تو وہ اس وباء کو کنٹرول کرنے میں بھی مدد کر سکتے ہیں۔"
Bundibugyo کے ٹیسٹ موجود ہیں لیکن بڑے پیمانے پر استعمال نہیں ہوتے ہیں۔ معیاری ٹیسٹوں کا استعمال کرتے ہوئے موجودہ وباء میں نمونوں کے ابتدائی تجزیے سے انفیکشن کا پتہ نہیں چلا۔
واشنگٹن ڈی سی میں جارج ٹاؤن یونیورسٹی سینٹر فار گلوبل ہیلتھ پالیسی اینڈ پولیٹکس کے ڈائریکٹر ڈاکٹر میتھیو کاوناگ نے ایک بیان میں کہا، "چونکہ ابتدائی ٹیسٹوں میں ایبولا کے غلط تناؤ کی تلاش تھی، اس لیے ہمیں غلط منفی نتائج ملے اور کئی ہفتوں کا جوابی وقت ضائع ہوا۔"
کاواناگھ نے کہا، "جب الارم بج گیا تھا، وائرس پہلے ہی ٹرانسپورٹ کے بڑے راستوں پر منتقل ہو چکا تھا اور سرحدوں کو عبور کر چکا تھا۔"
Bundibugyo اور دیگر ایبولا وائرس کے درمیان جینیاتی میک اپ میں فرق اس کے وائرس، یا متعدی، اس کی تشخیص اور طبی علاج کی دستیابی کو متاثر کرتا ہے۔
زائر کے تناؤ کے مقابلے میں، جو مریض کے جسم میں اعلیٰ سطح تک پہنچنے کے لیے خود کو تیزی سے دوبارہ پیدا کرتا ہے، بنڈی بوگیو زیادہ آہستہ آہستہ نقل کرتا ہے۔
Bundibugyo مدافعتی خلیوں پر حملہ کرنے، غیر فعال کرنے اور مارنے میں بھی سست ہے، آخر کار مریض کے مدافعتی دفاع کو معذور کر دیتا ہے۔
Bundibugyo وائرس اور زائر وائرس کے انکیوبیشن کے دورانیے تقریباً ایک جیسے ہوتے ہیں، تاہم، اوسطاً آٹھ سے 10 دن ہوتے ہیں لیکن بعض اوقات تین ہفتے تک چلتے ہیں۔
2007 کے Bundibugyo وباء سے بچ جانے والوں کے بارے میں ایک حالیہ مطالعہ جس میں مستقل علامات اور مدافعتی اور میٹابولک تبدیلیاں پائی گئیں اس کے باوجود یہ نتیجہ اخذ کیا گیا کہ مجموعی طور پر، Bundibugyo کے جگر اور گردوں پر زائر تناؤ کے مقابلے میں کم شدید طویل مدتی اثرات ہو سکتے ہیں۔
