یو ایس فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے لبلبے کے کینسر کے علاج کی منظوری دی ہے جو کلینیکل ٹرائلز میں مریضوں کے بقا کے مجموعی وقت کو تقریباً دوگنا کر دیتا ہے۔
دوا، daraxonrasib، Rasonque کے برانڈ نام کے تحت فروخت کی گئی اور Revolution Medicines کی طرف سے تیار کی گئی، دنیا کے مہلک ترین کینسر میں سے ایک کے علاج میں ایک پیش رفت دکھائی دیتی ہے۔
500 مریضوں کے ساتھ دیر سے ہونے والے کلینیکل ٹرائل میں پتہ چلا کہ جو لوگ روزانہ گولی لیتے ہیں ان کے زندہ رہنے کا وقت اوسطاً 13.2 ماہ تھا، جبکہ کیموتھراپی لینے والوں کے لیے یہ 6.6 ماہ تھا۔
ایف ڈی اے نے کہا کہ اس دوا نے "غیر معمولی طور پر مشکل اور تاریخی طور پر مشکل علاج کینسر کا سامنا کرنے والے مریضوں کے لیے ایک اہم نیا آپشن" فراہم کیا۔
Daraxonrasib تبدیل شدہ KRAS جین کو بند کرکے اور بند کرکے کینسر کے پھیلاؤ کو روکنے میں مدد کرتا ہے، جو لبلبے کے 90 فیصد سے زیادہ ٹیومر میں ہوتا ہے اور کینسر کی نشوونما کو بڑھاتا ہے۔
امریکن کینسر سوسائٹی کے مطابق، ہر سال، امریکہ میں تقریباً 67000 افراد لبلبے کے کینسر کی تشخیص کرتے ہیں، جس میں تمام بڑے کینسروں میں اموات کی شرح سب سے زیادہ ہے۔
لبلبے کا کینسر اکثر دیر سے دیکھا جاتا ہے اور اس کا علاج کرنا بدنام زمانہ مشکل ہے۔ لبلبے کے کینسر میں مبتلا نصف سے زیادہ تشخیص کے تین ماہ کے اندر مر جاتے ہیں۔
2025 میں، ایف ڈی اے نے اس دوا کو "بریک تھرو تھراپی" کا عہدہ دیا، جو سنگین حالات کے علاج کے لیے دیا گیا ہے جو کہ فوری جائزے کی ضمانت دیتا ہے۔
ایجنسی کے آنکولوجی سنٹر آف ایکسی لینس کے ڈائریکٹر اینجلو ڈی کلارو نے کہا کہ پھر ایجنسی نے ریگولیٹری ڈیڈ لائن سے چھ ماہ قبل اس دوا کی منظوری دے دی کیونکہ اس نے "بہت زیادہ ضرورت کے حامل علاقے میں بے مثال نتائج دکھائے"۔
ایف ڈی اے نے کہا کہ علاج کے سب سے عام ضمنی اثرات ددورا، اسہال، متلی، تھکاوٹ اور الٹی تھے۔ daraxonrasib کے تقریباً 44% مریضوں نے شدید ضمنی اثرات کا تجربہ کیا، جبکہ ٹرائل میں کیموتھراپی کے ساتھ علاج کیے گئے 57.5% کے مقابلے میں۔
سابق امریکی سینیٹر بین ساس، جنہوں نے دسمبر میں اعلان کیا تھا کہ انہیں سٹیج 4 لبلبے کے کینسر کی تشخیص ہوئی ہے، اس دوا کے کلینیکل ٹرائل میں ہیں اور کہا ہے کہ اس سے ان کے ٹیومر کو سکڑنے میں مدد ملی ہے۔
