یونیورسٹی آف ہیلتھ سائنسز (یو ایچ ایس) کے محققین نے بیٹا تھیلیسیمیا کے علاج کے لیے ایک نیا جین ایڈیٹنگ اپروچ تیار کرنے میں پیشرفت کی اطلاع دی ہے، جو کہ پاکستان میں ہزاروں مریضوں کو متاثر کرنے والا ایک موروثی خون کی خرابی ہے۔
یہ تحقیق یونیورسٹی کے ہیومن جینیٹکس اینڈ مالیکیولر بائیولوجی ڈیپارٹمنٹ میں ڈاکٹر محمود صبا کی نگرانی میں کی جا رہی ہے۔ UHS کے مطابق، ٹیم ایک جدید جین ایڈیٹنگ تکنیک پر کام کر رہی ہے جسے ملٹی پلیکس پرائم ایڈیٹنگ کہا جاتا ہے، جو ڈی این اے میں انتہائی درست ترمیم کی اجازت دیتی ہے۔
محققین نے گاما گلوبن جین کو نشانہ بناتے ہوئے دوبارہ پیدا ہونے والی جینیاتی تعمیرات تیار کی ہیں، جو جنین کے ہیموگلوبن کی پیداوار کو کنٹرول کرتی ہے۔ سائنسدانوں کا خیال ہے کہ بیٹا تھیلیسیمیا کے مریضوں میں جنین کے ہیموگلوبن کو دوبارہ فعال کرنے سے بالغ ہیموگلوبن کی خرابی کی تلافی اور بیماری کی شدت کو کم کرنے میں مدد مل سکتی ہے۔
یونیورسٹی نے کہا کہ یہ ترقی جین پر مبنی علاج کے آپشنز کی جانب ایک اہم ابتدائی قدم ہے جو آخرکار مریضوں کے عمر بھر خون کی منتقلی پر انحصار کو کم کر سکتی ہے۔
بیٹا تھیلیسیمیا بیٹا گلوبن جین میں خرابیوں کی وجہ سے ہوتا ہے، جس سے شدید خون کی کمی اور دیگر صحت کی پیچیدگیاں ہوتی ہیں۔ بہت سے مریضوں کو باقاعدگی سے خون کی منتقلی، آئرن ہٹانے والی تھراپی، اور طویل مدتی طبی دیکھ بھال کی ضرورت ہوتی ہے۔
UHS کے اشتراک کردہ اعداد و شمار کے مطابق، پاکستان میں تقریباً 100000 افراد تھیلیسیمیا میجر کے ساتھ زندگی گزار رہے ہیں، جبکہ ایک اندازے کے مطابق سالانہ 5000 سے 9000 متاثرہ بچے پیدا ہوتے ہیں۔
📢 تازہ ترین جنرل اور پاکستان کی خبروں اور تجزیوں کے لیے ابھی ProPakistani کے WhatsApp گروپ میں شامل ہوں!
گوگل نیوز پر پرو پاکستانی کو فالو کریں اور اپنے پسندیدہ مواد کو تیزی سے اسکرول کریں!
شیئرز
