30 جون تي يو ايس فوڊ اينڊ ڊرگ ايڊمنسٽريشن (ايف ڊي اي) وسيع سائنسي جائزي کان پوءِ 20 ZYN نيڪوٽين پائوچ پراڊڪٽس لاءِ تبديل ٿيل خطري تمباکو پراڊڪٽ (MRTP) آرڊر جاري ڪيا، فلپ مورس انٽرنيشنل يو ايس (PMI U.S) کي اجازت ڏني وئي ته اهي پروڊڪٽس آمريڪا ۾ مارڪيٽ ڪري سگهن مخصوص خطرن جي دعويٰ سان.
A U.S. FDA جو MRTP آرڊر آمريڪا ۾ مخصوص تمباکو يا نيڪوٽين پروڊڪٽس جي مارڪيٽنگ جي اجازت ڏئي ٿو FDA سان اختيار ڪيل تبديل ٿيل-خطرو ۽/يا تبديل ٿيل نمائش، دعويٰ، آرڊر جي شرطن جي تابع ۽ لاڳو پوسٽ مارڪيٽ جي نگراني ۽ رپورٽنگ گهرجن. اهڙو اختيار، 20 ZYN نيڪوٽين پائوچز لاءِ، USA تائين محدود آهي ۽ صرف انهن شين تي لاڳو ٿئي ٿو جن جو جائزو ورتو ويو آهي ۽ لاڳاپيل آرڊرن تحت FDA طرفان اختيار ڪيل آهي ۽ تمباکو يا نيڪوٽين جي مصنوعات جي پوري ڪيٽيگري يا ڪلاس تائين نه ٿو وڌايو وڃي.
FDA سويڊش ميچ USA, Inc. جي MRTP ايپليڪيشنن جي سائنسي جائزي جي پٺيان MRTP آرڊر جاري ڪيا، جن ۾ تمباکو استعمال ڪندڙ ماڻهن لاءِ پراڊڪٽ جي لاڳاپي واري صحت جي خطرن سان لاڳاپيل ثبوت، صارفين جي سمجھ ۽ بااختيار تبديل ٿيل خطري جي دعويٰ جو تصور، نوجوانن جي خطري بابت ڊيٽا، ۽ آبادي تي امڪاني اثر شامل آهن. هن جائزي جي بنياد تي، FDA اهو نتيجو ڪڍيو ته سويڊش ميچ اهو ظاهر ڪيو آهي ته مخصوص تبديل ٿيل خطري جي دعوي انهن 20 ZYN شين جي حوالي سان سائنسي طور تي صحيح آهي، جيڪي صارف دعوي کي سمجهندا آهن، ۽ انهن شين جي مارڪيٽنگ کي بااختيار دعوي سان فائدو ڏيندو.
هن جاري ڪرڻ سان، اهي ZYN نيڪوٽين پائوچ پروڊڪٽس، جيڪي جنوري 2025 ۾ پريمڪيٽ ٽوباڪو پراڊڪٽ ايپليڪيشن (PMTA) رستي ذريعي آمريڪا ۾ وڪري لاءِ مجاز هيون، هاڻي آمريڪا ۾ هيٺ ڏنل FDA جي اختيار ڪيل خطري جي ترميم جي دعويٰ سان مارڪيٽ ٿي سگهي ٿي: ”سگرٽ جي بدران ZYN استعمال ڪرڻ، دل جي ڪينسر، وات جي ڪينسر جو خطرو گهٽ ڪري ٿو. ايمفيسيما، ۽ دائمي برونچائٽس.
FDA پريس رليز ۾ حڪمن جو اعلان ڪندي، برٽ ڪوپلو، پي ايڇ ڊي، جي ڊي، يو ايس ايف ڊي اي سينٽر فار تمباکو پراڊڪٽس جي قائم مقام ڊائريڪٽر چيو ته: "FDA پاران تبديل ٿيل خطرن جي مصنوعات جي نظرثاني جو مقصد اهو يقيني بڻائڻ آهي ته بالغ صارفين کي تمباکو جي مصنوعات جي لاڳاپن جي نقصان جي باري ۾ واضح، سائنس جي بنياد تي معلومات آهي، تنهنڪري اهي چونڊ ڪري سگهن ٿا. هن وڌيڪ چيو ته "فيصلو انهن شين کي تبديل ٿيل خطري جي دعوي سان مارڪيٽ ڪرڻ جي اجازت ڏئي ٿو جيڪو انهن بالغن کي خبر ڏئي ٿو جيڪي انهن شين سان لاڳاپيل گهٽ خطرن بابت تماڪ ڇڪيندا آهن."
ايف ڊي اي جو تازو فيصلو پهريون ڀيرو نشان لڳل آهي جڏهن ايجنسي نيڪوٽين پائوچز لاءِ ايم آر ٽي پي آرڊر ڏنيون آهن.
انهن تبديل ٿيل خطرن جي باري ۾ وڌيڪ معلومات ڏنل آرڊر FDA ويب سائيٽ تي موجود آهن. PMI تي وڌيڪ معلومات لاء، مهرباني ڪري دورو ڪريو www.pmi.com ۽ www.pmiscience.com.
تازه ترين ڪاروباري خبرون، مارڪيٽ بصيرت، ۽ اقتصادي تازه ڪاريون حاصل ڪريو جتي توهان چاهيو ٿا.
ProPakistani کي ترجيحي ذريعن ۾ شامل ڪريو ۽ ڏسو اسان جون وڌيڪ ڪهاڻيون گوگل سرچ ۽ ٽاپ اسٽوريز ۾.
شيئرز
