يو ايس فوڊ اينڊ ڊرگ ايڊمنسٽريشن پينڪريٽڪ ڪينسر جي علاج جي منظوري ڏني آهي، جيڪا ڪلينڪل ٽرائلز ۾، مريضن لاءِ بقا جي مجموعي وقت کي تقريبن ٻيڻي ڪري ٿي.
دوا، daraxonrasib، برانڊ نالي Rasonque جي تحت وڪرو ڪئي وئي ۽ Revolution Medicines پاران تيار ڪئي وئي، دنيا جي سڀ کان خطرناڪ ڪينسر جي علاج ۾ هڪ پيش رفت ثابت ٿي.
500 مريضن سان گڏ دير واري اسٽيج جي ڪلينڪل آزمائشي مليا جيڪي روزاني گولي وٺن ٿا انهن جي بقا جو سراسري وقت 13.2 مهينا هو ، ان جي مقابلي ۾ 6.6 مهينن جي مقابلي ۾ جيڪي ڪيموٿراپي تي هئا.
ايف ڊي اي چيو ته اها دوا ”مريضن لاءِ هڪ نازڪ نئون آپشن فراهم ڪري ٿي جيڪا غير معمولي مشڪل ۽ تاريخي طور تي سخت علاج ڪرڻ واري ڪينسر کي منهن ڏئي رهي آهي“.
Daraxonrasib ميوٽيڊ KRAS جين کي بند ڪرڻ ۽ بند ڪرڻ سان ڪينسر جي پکيڙ کي روڪڻ ۾ مدد ڪري ٿو، جيڪو 90 سيڪڙو کان وڌيڪ پينڪريٽڪ ٽيومر ۾ هوندو آهي ۽ ڪينسر جي واڌ کي تيز ڪري ٿو.
هر سال، آمريڪا ۾ لڳ ڀڳ 67000 ماڻهو پينڪريٽڪ ڪينسر جي تشخيص ٿين ٿا، جنهن ۾ سڀني وڏن ڪينسر جي موت جي شرح تمام وڏي آهي، آمريڪي ڪينسر سوسائٽي جي مطابق.
پينڪريٽڪ ڪينسر اڪثر دير سان ڏٺو ويندو آهي ۽ ان جو علاج تمام ڏکيو هوندو آهي. اڌ کان وڌيڪ جيڪي پينڪريٽڪ ڪينسر ۾ مبتلا آهن تشخيص جي ٽن مهينن اندر مري ويندا آهن.
2025 ۾، ايف ڊي اي دوا کي ”بريڪ تھرو تھراپي“ جو نالو ڏنو، جيڪو سنگين حالتن جي علاج لاءِ ڏنو ويو آھي جيڪي تيزيءَ سان نظرثاني جي ضمانت ڏين ٿا.
ايجنسي پوءِ ريگيوليٽري ڊيڊ لائن کان ڇهه مهينا اڳ دوا جي منظوري ڏني ڇاڪاڻ ته اها ”وڏي غير ضرورت واري علائقي ۾ بي مثال نتيجا ڏيکاريا“ ، ايجنسي جي آنڪولوجي سينٽر آف ايڪسيلنس جي ڊائريڪٽر اينجلو ڊي ڪلارو چيو.
ايف ڊي اي چيو ته علاج جا سڀ کان وڌيڪ عام ضمني اثرات ريش، اسهرا، الٽي، ٿڪ ۽ الٽي هئا. اٽڪل 44٪ مريضن جو ڊارڪسونراسيب تي سخت ضمني اثرات جو تجربو ڪيو، ان جي مقابلي ۾ 57.5٪ آزمائشي ۾ ڪيموٿراپي سان علاج ڪيو ويو.
اڳوڻو آمريڪي سينيٽر بين ساس، جنهن ڊسمبر ۾ اعلان ڪيو هو ته هو اسٽيج 4 پينڪريٽڪ ڪينسر سان تشخيص ڪيو ويو آهي، دوا جي ڪلينڪل آزمائشي ۾ آهي ۽ چيو آهي ته اهو هن جي ٽيمر کي گهٽائڻ ۾ مدد ڪئي آهي.
