يونيورسٽي آف هيلٿ سائنسز (UHS) جي محققن بيٽا ٿلسيميا جي علاج لاءِ جين ايڊيٽنگ جي نئين طريقي کي ترقي ڪرڻ ۾ اڳڀرائي جي خبر ڏني آهي، جيڪا پاڪستان ۾ هزارين مريضن کي متاثر ڪري ٿي هڪ موروثي رت جي بيماري.
اها تحقيق يونيورسٽي جي هيومن جينيٽڪس اينڊ ماليڪيولر بايولاجي ڊپارٽمينٽ ۾ ڊاڪٽر محمود صبا جي نگراني ۾ ٿي رهي آهي. يو ايڇ ايس جي مطابق، ٽيم هڪ جديد جين ايڊيٽنگ ٽيڪنڪ تي ڪم ڪري رهي آهي جيڪا ملٽي پلڪس پرائم ايڊيٽنگ جي نالي سان مشهور آهي، جيڪا ڊي اين اي ۾ انتهائي درست ترميمن جي اجازت ڏئي ٿي.
محققن گاما-گلوبن جين کي نشانو بڻائيندڙ ٻيهر ٺهڪندڙ جينياتي تعميرات ٺاهيا آهن، جيڪي جنين جي هيموگلوبن جي پيداوار کي ڪنٽرول ڪن ٿا. سائنسدانن جو خيال آهي ته بيٽا-ٿيليسيميا جي مريضن ۾ جنين جي هيموگلوبن کي ٻيهر فعال ڪرڻ سان بالغ هيموگلوبن جي خرابي کي پورو ڪرڻ ۽ بيماري جي شدت کي گهٽائڻ ۾ مدد ملندي.
يونيورسٽي چيو ته ترقي جين تي ٻڌل علاج جي اختيارن جي طرف هڪ اهم ابتدائي قدم جي نشاندهي ڪري ٿي جيڪا آخرڪار مريض جي انحصار کي گهٽائي سگهي ٿي رت جي منتقلي تي زندگي گذارڻ.
بيٽا-ٿيليسيميا بيٽا-گلوبن جين ۾ خرابين جي ڪري ٿئي ٿي، جنهن جي نتيجي ۾ شديد خون جي گھٽتائي ۽ ٻين صحت جي پيچيدگين جو سبب بڻيل آهي. ڪيترائي مريض باقاعده رت جي منتقلي، لوھ کي ختم ڪرڻ واري علاج، ۽ ڊگھي مدت جي طبي خيال جي ضرورت آھي.
UHS پاران شيئر ڪيل انگن اکرن موجب پاڪستان ۾ لڳ ڀڳ 100000 ماڻهو ٿلهيسيميا جي مرض ۾ مبتلا آهن، جڏهن ته هڪ اندازي موجب هر سال 5000 کان 9000 متاثر ٻار پيدا ٿين ٿا.
📢 تازه ترين جنرل ۽ پاڪستان جي خبرن ۽ تجزين لاءِ هاڻي شامل ٿيو پروپاڪستاني جي واٽس ايپ گروپ!
گوگل نيوز تي پروپاڪستاني کي فالو ڪريو ۽ تيزيءَ سان پنهنجي پسنديده مواد ذريعي اسڪرول ڪريو!
شيئرز
